Produktbild: Precision Flow Hi-VNI High-Flow Gerät

Vapotherm Precision Flow Plus

Maskenfreie NIV für spontan atmende Patienten

Der Precision Flow Plus ist ein Therapiegerät zur Atemunterstützung, das die Atemfrequenz und Atemarbeit reduziert und die Sekretelimination verbessert. Das speziell für die Hi-VNI Technologie entwickelte und zugelassene System führt dem Patienten kontinuierlich präzise konditioniertes Gas zu, wodurch die Therapiewirksamkeit und der Patientenkomfort optimiert wird.

Eine eigene FDA-Kategorie

Das Precision-Flow-System ist einzigartig. Klinische Daten zeigen, dass die Hi-VNI Technologie eine sichere Alternative zur NIV-Beatmung bei der Behandlung der Symptome der akuten respiratorischen Insuffizienz Typ I und Typ II ist. Aufgrund dessen hat die FDA eine eigene Produktkategorie für den Precision Flow Plus geschaffen. Diese maskenfreie Form der ventilatorischen Unterstützung verbindet den Komfort eines befeuchteten High-Flow Systems mit der Ventilationsunterstützung der NIV und ist derzeit das einzige System, das in dieser FDA-Produktkategorie platziert wurde.

Bild
Patient im Pflegebett, neben ihm Arzt und Pflegerin, das Precision Flow Hi-VNI High-Flow Gerät in Verwendung

Optimale Befeuchtung ohne Kondensat

Dank der optimalen Temperierung und Befeuchtung lässt sich die Schleimhautbelastung minimieren, die Sekretmobilisation verbessern und die mukoziliäre Clearance wird erhöht. Das optimal angewärmte Atemgas verringert den Atemwegswiderstand.

  • Abbildung des Querschnitts der Befeuchterkartusche

    Befeuchterkartusche mit hoher Gasaustauschfläche

    Die einzigartige Kartusche reichert das Atemgases mit energetisch stabilem Dampf an, der Sekret mobilisiert und die Schleimhaut schützt.

  • Abbildung Patientenschlauch

    Dreilumiger, wassergewärmter Patientenschlauch

    Hält die Temperatur und Feuchtigkeit des Atemgases auf dem Weg zum Patienten aufrecht– Kondensatbildung wird komplett vermieden.

Vorteile

  • Patienten wird mit Vapotherm durch Sauerstoffbrille beatmet, sitzt aufrecht im Krankenhausbett und isst eine Mahlzeit

    Erstklassige Patientenversorgung

    Komfortable und gut verträgliche Therapie, schnelle Linderung der Symptome, sprechen, essen und trinken sind jederzeit möglich

  • Pfleger steht bei Patient am Bett, der mit Vapotherm über eine Sauerstoffbrille beatmet wird und spricht mit ihm

    Optimierte Arbeitsabläufe

    Einfach und schnell aufzurüsten, Ein-Knopf-Bedienung von Flow, Temperatur und FiO, integrierte Sicherheitsalarme

  • Arzt sitzt mit Berater an einem Tisch in einer Besprechung

    Verbesserte Behandlungserfolge

    Reduzierte Anzahl von Aufnahmen auf die Intensivstation, einfacher Patiententransfer ohne Therapieunterbrechung, geringere Pflegeintensität

Inbetriebnahme

Einfache Handhabung mit integriertem Mischer

Der Precision Flow Plus verfügt über einen integrierten Befeuchter und ist dadurch schnell und einfach einsatzbereit. Mittels Ein-Knopf-Bedienung wird gewünschter Flow, Temperatur und FiO2 direkt eingestellt. Zusätzliche Sicherheitsalarme gewährleisten die sichere und effektive Therapie. Die Precision Flow Transfer Unit ermöglicht eine kontinuierliche Hi-VNI Therapie bei innerklinischen Transporten und der Mobilisation.

Inbetriebnahme und Bedienung des Precision Flow Plus

Video ansehen

Pflegerin erklärt und bedient den Precision Flow Plus

Videos

Technische Daten

Abmessungen 300mm x 200mm x 180 mm (HxBxT) ohne Infusionsständer-Klemmen und Gasfilter
Gewicht 4,81 kg
Montage (rückseitig montierte Klemme) Passend für Infusionsständer mit einem Durchmesser von bis zu 38mm
Stromversorgung 100–240 VAC, 50–60 Hz, ca. 200 VA während der Warmlaufphase, ca. 80 VA im stationären Betrieb (abhängig von Durchflussrate und Temperatur)
15 Minuten Notstromversorgung
Wasser Steriles Wasser in vorgefüllten Behältern, zirkulierendes Wasservolumen von 400 ml
Gaszufuhr erforderlich Medizinische Luft und Sauerstoff mit einem Eingangsdruck zwischen 4 psi und 85 psi (28 KPa–586 KPa oder 0,275–5,86 Bar)
HINWEIS: Die gesamte Bandbreite an Durchflussgasen und Sauerstoffanteilen ist nur verfügbar, wenn beide Gase mit Eingangsdrücken von mindestens 40 psi (276 kPa oder 2,75 Bar)
Temperatur 33 ˚C bis 43 ˚C, 1 ˚C Auflösung
Sauerstoffanteil 21 % bis 100 % FiO2
Flussrate Hoher Fluss: 5lpm − 40lpm; 1,0lpm Auflösung
Geringer Durchfluss: 1lpm − 8lpm; 0,5lpm Auflösung
Betriebsumgebung Umgebungstemperatur: 18 ˚C−30 ˚C
Luftfeuchtigkeit: 0 %−90 % rel. Luftfeuchte nicht-kondensierend
Umgebungsdruck: Standardatmosphäre – nicht unter Überdruckbedingungen verwenden
Konnektivität RS-232 bidirektionale Kommunikation
3-poliger 3,5-mm-Stereo-Audioanschluss für die Patientenrufverbindung

Häufige Fragen

Die Verwendung eines jeden Hilfsmittels zur Unterstützung der Atmung oder Oxygenierung kann potenziell Aerosole erzeugen und Krankheitserreger übertragen. Die High-Velocity-Therapie und andere nicht-invasive Beatmungsverfahren stellen eine solche Herausforderung dar und erfordern einen angemessenen Einsatz einer PSA bei der Versorgung der Patienten.

Ja. Die klinische Evidenz befürwortet die Anwendung der High-Flow-/High-Velocity-Therapie als wirksames Mittel zur Behandlung einer hypoxämischen respiratorischen Insuffizienz. Sie weist niedrigere Intubationsraten als unter herkömmlicher Sauerstofftherapie und ähnliche Intubationsraten wie unter NiPPV auf.

Verwenden Sie eine chirurgische Maske vom Typ I, die Nase und Mund des Patienten bedeckt, um die Verbreitung zu reduzieren. Obwohl das Infektionsrisiko bei der High-Velocity-Therapie gering ist, empfehlen die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und die Centers for Disease Control (CDC) Vorsichtsmaßnahmen einschließlich PSA zu treffen, wenn Patienten aerosolerzeugenden Behandlungen unterzogen werden. Die WHO schlägt auch eine enge Überwachung der Patienten vor, um die Notwendigkeit einer Eskalation beurteilen zu können. Zu ihren Empfehlungen gehört, dass medizinisches Personal eine Atemschutzmaske (N-95, FFP oder gleichwertig), eine Schutzbrille, einen Kittel und Handschuhe trägt und dass ein Isolationszimmer oder ein Unterdruckraum verwendet wird.

Die vollständigen Reinigungsanweisungen finden Sie in der Gebrauchsanweisung Ihres Geräts sowie in den Richtlinien und Verfahrensanleitungen Ihres Krankenhauses. In unserer Gebrauchsanweisung empfehlen wir Super Sani-Cloth, das von der EPA als wirksam gegen Coronaviren eingestuft wurde. Stellen Sie sicher, dass das Einweg-Schlauchsystem nach Gebrauch ordnungsgemäß entsorgt wird. Das Einweg-Schlauchsystem darf nicht wiederverwendet werden.

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