Agilia VP
Infusionstechnik einfach und sicher
Die Agilia VP ist durch das große Display und die intuitive Menüführung besonders einfach zu bedienen. Ihr einzigartiger OCS-Selbsttest schützt den Patienten während des Betriebes der Pumpe vor Free-Flow.
Einfache und interaktive Bedienung
Die einfache und einheitliche Bedienung, sowohl der Spritzen- als auch der Infusionspumpen, ist im täglichen Routinebetrieb ein wichtiges Kriterium. Gleichartige Frontblenden, Tasten und identische Alarmhandhabung vereinfachen das Handling von Infusions- und Spritzenpumpe.
Großes Display – Alle Infos auf einen Blick
Große Displayanzeigen, aussagekräftige Grafiken und färbige Lauf-LEDs ermöglichen die einfache Überwachung der Infusion auch aus größerer Entfernung.
Leichte und sichere Set-Installation
Das Volumat-Infusionsbesteck mit seinem farbkodierten Förderteil ist einfach, sicher und schnell zu positionieren.
Erhöhte Patientensicherheit dank OCS-Funktion (Free-Flow-Schutz)
Um einem Free-Flow vorzubeugen und die optimale Fördergenauigkeit zu garantieren, wird der korrekte Betriebszustand der Pumpe bei jedem Setwechsel durch das patentierte OCS (Occlusivity Check System) überprüft.
Infusionsleitung mit Anti-Free-Flow-Sicherheitsclip
Die Volumat–Infusionsleitung kann bis zu 96 Stunden eingesetzt werden. Der integrierte Sicherheitsclip klemmt beim Entfernen des Sets die Infusionsleitung automatisch ab und verhindert auf diese Weise jeglichen Free-Flow.
Effiziente Sicherheit
Alle Alarme und Voralarme werden sowohl grafisch als auch in Klartext dargestellt und ermöglichen ein schnelles und situationsgerechtes Handeln. Mit der Vigilant-Medikamenten-Bibliothek können eigene Medikamentenstandards festgelegt werden.
Größtmögliche Mobilität
Der integrierte Multifunktionshalter ist Tragegriff und Transportsystem in einem und macht die Agilia extrem mobil. Bis zu drei Geräte können einfach gestapelt, transportiert oder an einer Infusionsstange/Schiene befestigt werden.
Stapelbar im Haltesystem Agilia Link+
Die neuen Agilia Link+ Haltesysteme bieten eine zentrale Stromversorgung von bis zu 4, 6 oder 8 Agilia-Pumpen. Die Geräte können an jede beliebige Position gesteckt und einzeln wieder entnommen werden. Weiters ermöglicht das Haltesystem die Datenkommunikation zwischen den Agilia-Pumpen und externen Systemen sowie die zentrale Datenübergabe an HOST-Systeme.
Dokumente
Technische Daten
Infusion
Förderratenbereich | 0,1–1200 ml/h |
Förderratengenauigkeit | ± 5% |
Infusionsvolumen | 0,1–9999 ml |
Infusionsmodi | ml/h Modus: Volumen + Förderrate, Volumen + Zeit, Förderrate + Zeit, Volumen + Zeit + Förderrate |
Infusionszeiten |
Von 1 min bis 168 h Mit Warnfunktion: Ein Hinweis kann aktiviert und von 1 min bis 96 h eingestellt werden |
Priming (Entlüftung) | Manuell oder mit der Funktion Purge/Prime (Entlüften/Spülen) |
Bolus |
1200 ml/h Einstellbar von 50 ml/h bis 1200 ml/h in 50 ml/h Stufen. Direkter manueller tastengeführter Bolus. |
KVO | Automatische „Keep Vein Open“-Rate (Offenhalterate) mit 1 ml/h (von 1 bis 20 ml/h einstellbar) bei Erreichen der Volumenbegrenzung |
Pause | Programmierbar von 1 min bis 24 h, in Minutenschritten |
Data Log Event | 1500 Events in Echtzeit |
Historie | Förderrate und Volumen |
Nachtmodus | Der Nachtmodus reduziert die Helligkeit des Displays und der grünen Lauf-LEDs. Die Tastaturtöne können deaktiviert werden. Der Nachtmodus kann manuell oder automatisch in einem variablen Zeitfenster programmiert werden |
Profile | Basisprofil: Infusion ohne Anzeige der Medikamentennamen |
Volumat Line Infusionssysteme
Free-Flow-Schutz |
Alle Systeme verfügen über das SafeClip-System* , das bei geöffneter Tür oder bei Entnahme des Infusionsgerätes automatisch die Infusionsleitung verschließt, um einen Free-Flow zu vermeiden. Selbsttestfunktion: Das patentierte** OCS (Occlusivity Check System) prüft den korrekten Betriebszustand der Pumpe in Verbindung mit seinem Infusionsgerät und verhindert so die Gefahr des eines Free-Flows |
Pumpensegment | Das Silikonfördersegment ermöglicht eine hohe Förderratengenauigkeit |
Material | Alle Volumat Lines sind DEHP- und latexfrei. Auch PVC-freie und lichtundurchlässige Infusionsgeräte sind verfügbar |
Nadelfreier Zugang | Einige Infusionsgeräte enthalten eine nadelfreie Y-Injektionsstelle, um das medizinische Personal vor Nadelstichverletzungen zu schützen |
* Franz. Patent FR2908176 / ** Europäisches Patent EP1031358
Abschalt-Druckmanagement
Programmierbare Modi | Es stehen 2 Modi zur Verfügung: variabel oder 3 voreingestellte Bereiche – von 50–750 mmHg (in 25 mmHg Stufen von 50 bis 250 mmHg / in 50 mmHg Stufen von 250 bis 750 mmHg) |
DPS | DPS, das „Dynamic Pressure System“ (aktives Drucküberwachungssystem) – warnt bei Druckschwankungen. Somit kann ein beginnender Verschluss oder eine Leckage in der Infusionsleitung erkannt werden |
Druckanzeige | Grafische Darstellung der Druckwerte im Infusionsgerät und des Drucklimits mittels aktivem Piktogramm |
Antibolussystem | Reduziert signifikant das Verschlussvolumen nach Okklusionsfreigabe (max. 0,35 ml) |
Alarme / Voralarme / Sicherheit
Pumpenstatus | Grün bedeutet „Infusion läuft“, Orange signalisiert Warnungen niedriger und mittlerer Priorität, Rot steht für Warnungen hoher Priorität – Sichtweite mindestens 4 m. Alle Alarme werden anhand von Leuchtanzeigen, Klartext, Piktogramm und mit Signalton wiedergegeben |
Infusionsgerät-Installationskontrolle |
Pumpentür, Position des Infusionsgerätes, SafeClip-Kontrolle, OCS-Test
|
Infusionskontrolle | Volumenendevor- und endalarm, Verschluss, Leitungsdiskonnektion, Luft im Infusionsgerät, zu langsame oder zu schnelle Infusionsrate, leerer Infusionsbehälter, nicht bestätigte Werte, Pausenende, unerlaubte Förderraten (Hard- und Softlimits), automatischer Neustart bei Verschluss, Infusionsstart am Pausenende |
Gerätekontrolle | Motorrotationsüberprüfung, Stromquellen, Netzausfall, schwache oder entladene Batterie, technischer Defekt, Watchdog-Kontrolle, Störung der Kommunikationsverbindung |
Wartung | Präventive Warnhinweise für Wartungsintervalle |
Konformitäten
Elektromagnetische Kompatibilität EMC | IEC 60601–1–2, IEC 60601–2–24 |
Medizinprodukterichtlinie | CE 0123-Kennzeichnung gemäß der Richtlinie 93/42/EEC |
Elektrische Sicherheit | Schutzart: Defibrillationssicher Typ CF. Elektrische Sicherheit: Klasse II nach IEC 60601–1 |
Alarmsystem | EC 60601–1–8 |
Gesundheitspflege im häuslichen Umfeld | IEC 60601-1-11 |
Gebrauchstauglichkeit | IEC 60601–1–6 und IEC 62366 |
Technische Spezifikation
Fördermechanismus |
Lineare, peristaltische Fingerpumpe |
Display |
Blaues Graphik-LCD Display (monochrom), Größe 66 mm x 33 mm (256 x 128 Pixel) |
Multifunktionshalter, drehbar | Erlaubt die Befestigung an Normschienen oder Infusionsstange (Stange: max. 20–40 mm / Normschiene: 25–35 x 10 mm) |
Stapelfähigkeit | Bis zu 3 volumetrische Infusionspumpen können direkt gestapelt an einer Infusionsstange fixiert werden |
Abmessungen (H/B/T) / Gewicht | 135 x 190 x 170 mm / ~ 2 kg |
Batterie |
Eigenschaften: 7,2 V 2,2 Ah - Lithium-Ionen-Akku, Restlaufzeit des Akku und der Akkuladezustand sind im Display abrufbar Batterielaufzeit (bei voller Ladung): > 8 h bei 25 ml/h und > 5 h bei 1200 ml/h Batterie Ladezeit: - Pumpe AUS: < 6 h und Pumpe EIN: < 20 h |
Spritzwasserschutz | IP22 |
Energieversorgung | 100 V - 240 V ~ / 50 / 60 Hz mit Funktionserdung |